从公开媒体报道的消息看，国内生产此类产品的是丽珠和常州四药是肯定没有用，哈三药是肯定用。
而其他的企业则没有信息，小编奇怪的是，看了一下全世界起码现在有22个国家和地区在召回用华海原料药的生产的高血压药品，想必他们都已经公开了，那么，华海为什么就不能在国内公开你的有毒原料卖给谁了呢？监管当局又在哪呢？
美国FDA再次补充公告小编随意翻了一下全世界的召回通告，都有详细的说明，并且告诫病人和医生应该如何处理，是否继续服用等。
就美国FDA来说，前几天再次发布了召回通告的的updates，大家可以看看，美国FDA是如何做的，小编不知道这工作是应该华海药业做，零售商做？还是药监局做，总之是没看到。
对含有缬沙坦的产品的调查正在进行中，以下列表可能会有所变化。我们将更新此声明，因为我们有更多信息。
目前有三家与缬沙坦API中检测到的NDMA杂质有关的自愿召回：
医护人员应该知道什么：FDA已确定召回的缬沙坦产品对患者构成不必要的风险。因此，FDA建议患者使用其他公司生产的含缬沙坦的药物，或考虑其他可用的治疗方案来治疗患者的病情。
如果您有来自这些公司的药物样本，请隔离产品，不要将其提供给患者。
而对于这种药的影响，小编发现华海药业似乎很有想法，并且没有对国内的消费者和企业说出真话。小编翻到美国FDA第一次召回通告，里面的话大家自己体会。小编觉得华海药业作为一家上市公司，应该对国内的病人公开和回复同样的信息。
"背景：缬沙坦用于治疗高血压和心力衰竭。并非所有含有缬沙坦的产品都被召回。此更新将阐明哪些含缬沙坦的产品正在被召回。
召回的产品在中国临海浙江华海药业生产的API中含有杂质N-亚硝基二甲胺（NDMA）。潜在致癌的NDMA的存在是出乎意料的，该机构认为NDMA与活性物质的生产方式的变化有关。一些含量的杂质可能已经在含有缬沙坦的产品中长达四年。
"美国专业律所出场大家知道，对于此次事件对于华海的预后，华海其实在任何一个公告中都没说过一句话，尤其是对于这么多企业的召回损失谁负担，一句话都没有。而且华海把召回描绘成一种主动的事件，让人觉得这是利好，小编看到有自媒体之类还说这是华海要建立世界标准，真是有点哭笑不得，你要知道，无论是美国还是欧洲，都清楚其他企业的原料药没问题，只召回华海药业的。
总之，小编觉得，华海的这个事情可能比我们大家想的要复杂的多，在国际市场这个大海里面游泳和国内的小池塘还是不一样的。这不，在加拿大开始集体诉讼之后，美国一家专业的缺陷药物律师事务所已经启动，这很不妙。好笑的是，昨天还有人留言说你看人家起诉的是外国人的药厂和企业，没华海啊，这些人为什么这么幼稚呢？难道外国人是吃屁长大的。
废话少说，大家看看美国这家律所的表述。缬沙坦伤害诉讼今天就来宾夕法尼亚州瑕疵药物律师交谈
服用血管紧张素受体阻滞剂（ARBs）治疗高血压的人依靠药物治疗安全，健康的生活。当他们无法获得药物（或他们的药物停止安全）时，它会使他们面临严重的风险。
在年中期，美国食品和药物管理局发布了一则新闻，称在几种含有缬沙坦的药物中发现了一种名为NDMA的制造杂质，这是一种“可能的人类致癌物”。缬沙坦是众多通用ARB的组成部分，这意味着它是由全球数千批次的众多制药公司发行的。
对于依赖含有缬沙坦的药物的成千上万的人来说，他们处于一个可怕的两难境地：继续服用他们的心脏药物，有可能患上癌症......或者停止服用药物，有患心脏病的风险？虽然有些患者改用名牌药物，但不是每个人都有相同的选择。更重要的是，如果患者已服用受NDMA污染的药物，FDA不确定患者将如何受到影响。
NDMA的潜在影响可能包括肝癌约翰斯·霍普金斯医学院预防性心脏病学副主任艾琳·米索斯博士表示，NDMA的癌症风险目前尚不清楚，尽管美国食品和药物管理局已将其归类为癌症。NDMA的数量将在它如何影响每个人方面发挥作用。她还指出，NDMA的危害只在实验室条件下才知道。当大鼠暴露于NDMA时，副作用包括肝脏瘢痕和肝脏肿瘤。Michos认为摄入的患者数量可能与实验室条件下摄取的数量不匹配。无论如何，人们有理由担心他们的缬沙坦摄入量。
有肝脏损伤吗？CallHandler，Henning＆RosenbergToday。
如果您因服用缬沙坦而导致严重的健康后果？缬沙坦回忆后你有健康问题吗？然后，您可以争取获得医疗护理，收入损失和其他负责人支付的赔偿金。NDMA仅出现在缬沙坦药物中，因为制造过程发生了变化-将杂质引入该过程。
Handler，Henning＆RosenbergLLC是经验丰富的有缺陷的药物律师，他们知道如何让制药公司承担责任。自年以来，我们公司一直在为宾夕法尼亚州的居民与大公司和保险公司进行斗争，帮助他们获得医疗保健所需的资金等等。我们知道缬沙坦患者需要什么。我们会为他们而战，他们会得到它。
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本文编辑：佚名
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