华海药业川南原料药生产基地收到欧盟官方现

北京中科专家 https://m-mip.39.net/nk/mipso_4402681.html
关于川南原料药生产基地收到欧盟官方现场检查报告的公告浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）川南生产基地于年3月5日至年3月14日接受了欧洲药品管理局（EMA）、欧洲药品质量管理局（EDQM）及澳大利亚药品管理局（TGA）联合检查组（以下简称“欧盟官方”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到欧盟官方出具的现场检查报告，该检查报告中明确：浙江华海药业股份有限公司川南原料药生产基地符合欧盟cGMP质量体系要求，同时欧盟官方于年10月12日签发的对缬沙坦原料药的不符合报告可以被撤销。现将相关信息公告如下：一、欧盟官方检查的相关信息（检查时间：年03月05日至年03月08日、年03月11日至年03月14日）企业名称：浙江华海药业股份有限公司


本文编辑：佚名
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