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关于华海药业生产的高血压原料药有毒的问题，小编写过多个文章，帮华海药业补充其在海外被23个国家和地区召回的信息，在加拿大和美国遭遇可能的集体诉讼的情况，结果很多买了华海药业股票的人不断来喷，似乎华海药业不仅无罪，还是国际标准的制定者，而华海药业在所有的公告中也闭口不谈其原料在中国国内的信息、不公告其在海外召回以及被诉讼之后可能出现的危机和损失，尤其不谈美国和欧洲指出的问题，可能从年开始，华海药业就可能在生产这种有毒药。
特别令小编不解的是，国家药监局出手了，华海药业昨天晚上竟然没公告，难道今天开盘要停牌？信息充分披露是作为一家上市公司最基本的存在，看来药监局出手之后，老师也该出手，来一个问询函了！
另外，昨天很多人来指导小编，错别字太多，对不起了，小编码字不容易，尽量避免错别字，但有时候真的好难避免。
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国家药监局出手有毒原料召回5家企业的高血压用药
在全球23个国家和地区被采取召回措施之后，虽然姗姗来迟，中国药监局终于出手了，搞清楚了华海药业有毒原料药在中国的去向，召回5家企业生产的高血压药，此前，小编也写过，只有哈三联一家生产的被召回。
华海药业有毒高血压药品进展：NDMA的潜在影响可能包括肝癌美国缺陷药物专业律师事务所开始征求受害者让制药公司承担责任
疫苗之外华海药业有大事高血压药版“三聚氰胺”初见端倪！加拿大万病人拟议集体诉讼路透社指事件可能追溯到年！
凌通社
5分钟前：
世界卫生组织全球疾病负担研究报告显示，高血压已成为影响全球死亡率的第二大危险因素。据估算，目前我国高血压患者人数超过2.7亿人，年由高血压带来的直接经济负担达亿元，占中国卫生总费用的6.61%。因此，小编估计几乎所有人的身边都有高血压病人，那么请大家告诉大家，快查一下吃的药是不是这5家企业市场的吧，如果是，赶快去问医生！！
7月6日，华海药业向国家药监局报告在用于出口的缬沙坦原料药中检出微量N-亚硝基二甲胺(NDMA)杂质的情况，按照有关规定和要求，主动向社会披露了相关信息。华海药业在检出该杂质后，立即暂停了所有缬沙坦原料药国内外市场放行和发货，并启动了主动召回的措施。该企业原料药现行工艺分别于年、年经过了欧洲药品管理局（EMA）、美国食品药品监管局（FDA）的认可。截至7月23日，华海药业已完成国内所有原料药召回工作。
7月6日以来，国家药监局与欧洲EMA、美国FDA等保持密切沟通和联系，及时
本文编辑：佚名
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